2531-2540

2531. Określić liczbę rodzajów, w których wymienione gatunki roślin są połączone: dzwon zbierany, koniczyna czerwona, chaber polny, koniczyna pełzająca, groszek sadzeniowy, chaber łąkowy.
A) jeden
B) dwa
C) trzy
D) cztery

2532. W wątrobie nadmiar glukozy ulega konwersji do
A) glikogen
B) hormony
B) adrenalina
D) enzymy

2533. Gruczoły dokrewne wydzielają hormony w
A) jamę ciała
B) limfa
B) komórki narządów
D) krew

2534. Wybierz przykład aromorkozy
A) tworzenie się nektarników w kwiatach
B) powstawanie różnic w strukturze kwiatów w roślinach
C) pojawienie się systemu korzeniowego starożytnych paproci
D) powstawanie różnych liści w roślinach

2535. Czy prawidłowe są następujące osądy dotyczące form doboru naturalnego?
1. Pojawienie się odporności na pestycydy u owadów - szkodniki roślin rolniczych - przykład stabilizującej formy selekcji naturalnej.
2. Dobór umiejętności pomaga zwiększyć liczbę osobników tego gatunku o średniej wartości cechy.
A) tylko 1 jest prawdziwe
B) tylko 2 jest prawdziwe
C) oba sądy są prawdziwe
D) oba osądy są błędne

2536. Brak kompleksu Golgiego w komórce, jądro wskazuje na jego przynależność
A) wirusy
B) prokariota
C) eukariota
D) bakteriofag

2537. Lizosomem jest
A) układ wzajemnie połączonych kanalików i wnęk
B) organoid, oddzielony od cytoplazmy pojedynczą membraną
B) dwie centriole umieszczone w upakowanej cytoplazmie
D) dwie połączone podjednostki

2538. Jaka hodowla zapewnia genetyczną różnorodność roślin?
A) strzela
B) nasiona
C) kłącza
D) korzenie

2539. Organizm, którego homologiczne chromosomy zawierają geny ciemnego i jasnego koloru włosów
A) poliploidalne
B) haploidalne
B) homozygotyczny
D) heterozygotyczny

2540. W warunkach tropikalnej Afryki kapusta nie powstaje w kapuście. Jaka forma zmienności przejawia się w tym przypadku?
A) kombinacyjne
B) modyfikacja
C) dziedziczna
D) mutacyjne

Co dzieje się w wątrobie z nadmiarem glukozy? Schemat glikogenezy i glikogenolizy

Glukoza jest głównym materiałem energetycznym dla funkcjonowania ludzkiego ciała. Wchodzi do organizmu z pokarmem w postaci węglowodanów. Przez wiele tysiącleci człowiek przeszedł wiele zmian ewolucyjnych.

Jedną z ważnych nabytych umiejętności była zdolność ciała do przechowywania materiałów energetycznych na wypadek głodu i syntezowania ich z innych związków.

Nadmiar węglowodanów gromadzi się w organizmie z udziałem wątroby i złożonych reakcji biochemicznych. Wszystkie procesy akumulacji, syntezy i stosowania glukozy są regulowane przez hormony.

Jaka jest rola wątroby w gromadzeniu węglowodanów w organizmie?

Istnieją następujące sposoby wykorzystania glukozy w wątrobie:

  1. Glikoliza. Złożony, wieloetapowy mechanizm do utleniania glukozy bez udziału tlenu, który prowadzi do powstania uniwersalnych źródeł energii: ATP i NADP - związków zapewniających energię dla przepływu wszystkich procesów biochemicznych i metabolicznych w organizmie
  2. Przechowywanie w postaci glikogenu z udziałem hormonu insuliny. Glikogen jest nieaktywną postacią glukozy, która może gromadzić się i być przechowywana w organizmie;
  3. Lipogeneza Jeśli glukoza wejdzie w stan więcej niż jest to konieczne, nawet w celu utworzenia glikogenu, rozpoczyna się synteza lipidów.

Rola wątroby w metabolizmie węglowodanów jest ogromna, dzięki niemu organizm ma stale dostęp do węglowodanów, które są niezbędne dla organizmu.

Co dzieje się z węglowodanami w organizmie?

Główną rolą wątroby jest regulacja metabolizmu węglowodanów i glukozy, a następnie odkładanie glikogenu w ludzkich hepatocytach. Osobliwością jest przekształcenie cukru pod wpływem wysoko wyspecjalizowanych enzymów i hormonów w jego specjalną formę, proces ten odbywa się wyłącznie w wątrobie (warunek niezbędny do jej spożycia przez komórki). Przekształcenia te są przyspieszane przez enzymy hekso- i glukokinazowe ze zmniejszeniem zawartości cukru.

W procesie trawienia (a węglowodany zaczynają się dzielić natychmiast po dostarczeniu żywności do jamy ustnej), wzrasta zawartość glukozy we krwi, w wyniku czego następuje przyspieszenie reakcji mających na celu odkładanie nadmiaru. Zapobiega to występowaniu hiperglikemii podczas posiłku.

Cukier we krwi jest przekształcany w jego nieaktywny związek, glikogen i gromadzi się w hepatocytach i mięśniach poprzez serię reakcji biochemicznych w wątrobie. Kiedy głodzenie energii następuje za pomocą hormonów, organizm jest w stanie uwolnić glikogen z depotu i z niego syntetyzować glukozę - jest to główny sposób uzyskiwania energii.

Schemat syntezy glikogenu

Nadmiar glukozy w wątrobie wykorzystuje się do produkcji glikogenu pod wpływem hormonu trzustkowego - insuliny. Glikogen (skrobia zwierzęca) to polisacharyd, którego cechą strukturalną jest struktura drzewa. Hepatocyty przechowuje się w postaci granulek. Zawartość glikogenu w ludzkiej wątrobie może wzrosnąć do 8% masy komórki po spożyciu posiłku węglowodanowego. Konieczna jest zazwyczaj dezintegracja w celu utrzymania poziomu glukozy podczas trawienia. Przy przedłużonym głodzeniu zawartość glikogenu obniża się prawie do zera i jest ponownie syntetyzowana podczas trawienia.

Biochemia glikogenolizy

Jeśli zapotrzebowanie organizmu na glukozę wzrośnie, glikogen zacznie się rozkładać. Mechanizm transformacji występuje z reguły pomiędzy posiłkami i jest przyspieszany podczas obciążeń mięśni. Post (brak przyjmowania pokarmu przez co najmniej 24 godziny) powoduje niemal całkowity rozkład glikogenu w wątrobie. Ale przy regularnych posiłkach, jego rezerwy są w pełni odnowione. Taka akumulacja cukru może istnieć przez bardzo długi czas, zanim zajdzie potrzeba dekompozycji.

Biochemia glukoneogenezy (sposób na uzyskanie glukozy)

Glukoneogeneza to proces syntezy glukozy ze związków niewęglowodanowych. Jego głównym zadaniem jest utrzymywanie stabilnej zawartości węglowodanów we krwi przy braku glikogenu lub ciężkiej pracy fizycznej. Glukoneogeneza zapewnia produkcję cukru do 100 gramów dziennie. W stanie głodu węglowodanów ciało jest w stanie syntetyzować energię z alternatywnych związków.

Aby wykorzystać szlak glikogenolizy, gdy wymagana jest energia, potrzebne są następujące substancje:

  1. Mleczan (kwas mlekowy) - jest syntetyzowany przez rozkład glukozy. Po wysiłku fizycznym powraca do wątroby, gdzie jest ponownie przekształcany w węglowodany. Z tego powodu kwas mlekowy jest stale zaangażowany w tworzenie glukozy;
  2. Gliceryna jest wynikiem rozpadu lipidów;
  3. Aminokwasy - są syntetyzowane podczas rozpadu białek mięśniowych i zaczynają uczestniczyć w tworzeniu glukozy podczas wyczerpywania zapasów glikogenu.

Główna ilość glukozy jest wytwarzana w wątrobie (ponad 70 gramów dziennie). Głównym zadaniem glukoneogenezy jest dostarczanie cukru do mózgu.

Węglowodany dostają się do organizmu nie tylko w postaci glukozy - może to być mannoza zawarta w owocach cytrusowych. Mannoza z kaskady procesów biochemicznych jest przekształcana w związek taki jak glukoza. W tym stanie wchodzi w reakcję glikolizy.

Schemat regulacji glikogenezy i glikogenolizy

Ścieżka syntezy i rozkładu glikogenu jest regulowana przez takie hormony:

  • Insulina jest trzustkowym hormonem o charakterze białkowym. Obniża poziom cukru we krwi. Ogólnie rzecz biorąc, cechą hormonu insuliny jest wpływ na metabolizm glikogenu, w przeciwieństwie do glukagonu. Insulina reguluje dalszy szlak konwersji glukozy. Pod jego wpływem, węglowodany są transportowane do komórek ciała, a od ich nadwyżki - tworzenie glikogenu;
  • Glukagon, hormon głodu, jest produkowany przez trzustkę. Ma charakter proteinowy. W przeciwieństwie do insuliny przyspiesza rozkład glikogenu i pomaga stabilizować poziom glukozy we krwi;
  • Adrenalina jest hormonem stresu i strachu. Jego produkcja i wydzielanie występuje w nadnerczach. Pobudza uwalnianie nadmiaru cukru z wątroby do krwi, w celu dostarczenia tkanek "pożywienia" w stresującej sytuacji. Podobnie jak glukagon, w przeciwieństwie do insuliny, przyspiesza katabolizm glikogenu w wątrobie.

Różnica w ilości węglowodanów we krwi aktywuje produkcję hormonów insuliny i glukagonu, zmianę ich stężenia, która przełącza rozkład i tworzenie glikogenu w wątrobie.

Jednym z ważnych zadań wątroby jest regulacja szlaku syntezy lipidów. Metabolizm lipidów w wątrobie obejmuje wytwarzanie różnych tłuszczów (cholesterolu, triacyloglicerydów, fosfolipidów itp.). Te lipidy dostają się do krwi, ich obecność dostarcza energii do tkanek ciała.

Wątroba jest bezpośrednio zaangażowana w utrzymywanie równowagi energetycznej w ciele. Jej choroby mogą prowadzić do zakłócenia ważnych procesów biochemicznych, w wyniku czego ucierpią wszystkie narządy i układy. Musisz uważnie monitorować swoje zdrowie i, jeśli to konieczne, nie odkładaj wizyty u lekarza.

W wątrobie nadmiar glukozy przekształca się w

145. Szkodliwe substancje powstałe w procesie trawienia są neutralizowane w

1) jelito grube

2) jelita cienkiego

3) trzustka

146. Podano proces przekazywania pokarmu przez przewód pokarmowy

1) błony śluzowe przewodu pokarmowego

2) tajemnice gruczołów trawiennych

3) perystaltyka przełyku, żołądka, jelit

4) aktywność soków trawiennych

147. Absorpcja składników pokarmowych w ludzkim układzie pokarmowym występuje najintensywniej w

1) wnęki żołądka

2) jelito grube

3) jelita cienkiego

4) trzustka

148. Przy braku żółci w ludzkim ciele wchłanianie jest zaburzone.

4) kwasy nukleinowe

149. Gdzie znajduje się wstępny etap metabolizmu energetycznego u ludzi?

1) w cytoplazmie komórek

2) w przewodzie pokarmowym

3) w mitochondriach

4) na retikulum endoplazmatycznym

150. W której części ludzkiego przewodu pokarmowego znajduje się główna część wchłoniętej wody?

1) jamy ustnej

4) dwukropek

151. Kichanie jest odruchowym ostrym wydechem przez nos, który pojawia się, gdy receptory są podrażnione, znajduje się na błonie śluzowej

1) korzeń języka i nagłośni

2) chrząstka krtani

3) tchawicę i bronchiole

4) jama nosowa

152. Jakie składniki odżywcze dostają się do ludzkiej krwi w procesie wchłaniania przez kosmki w jelicie cienkim?

4) kwasy nukleinowe

153. Mocz u ludzi powstaje w

1) cewki moczowej

2) pęcherz

154. Brak witamin w żywności dla ludzi prowadzi do zaburzeń metabolicznych, ponieważ witaminy są zaangażowane w tworzenie

2) kwasy nukleinowe

4) sole mineralne

Witaminy u ludzi i zwierząt

1) regulują przepływ tlenu

2) wpływają na wzrost, rozwój, metabolizm

3) powodują powstawanie przeciwciał

4) zwiększyć szybkość tworzenia i rozkładu oksyhemoglobiny

Chleb żytni jest źródłem witaminy

W skórze osoby pod działaniem promieni ultrafioletowych jest syntetyzowana witamina

W przypadku chorób zakaźnych zaleca się przyjmowanie witaminy C w jej postaci

1) niszczy trucizny wydzielane przez drobnoustroje

2) niszczy trucizny wydalane przez wirusy

3) enzymy odpowiedzialne za syntezę przeciwciał chronią przed utlenianiem

4) jest częścią przeciwciała

Jaka witamina jest częścią wizualnego pigmentu zawartego w fotoczułych komórkach siatkówki

Jaką witaminę należy włączyć do diety osoby ze szkorbutem?

Jaką rolę witaminy odgrywają w ludzkim ciele?

1) są źródłem energii

2) wykonać funkcję plastyczną

3) służą jako składniki enzymów

4) wpływa na szybkość przemieszczania się krwi

Niedobór witaminy A powoduje chorobę

1) ślepota kurzego

2) cukrzyca

W oleju rybnym jest dużo witaminy:

Niedobór witaminy A powoduje chorobę

1) ślepota kurzego

2) cukrzyca

165. Brak witaminy C u ludzi prowadzi do choroby

1) ślepota kurzego

2) cukrzyca

Brak witaminy D w organizmie człowieka powoduje chorobę

1) ślepota kurzego

2) cukrzyca

167. Stosowanie produktów lub specjalnych leków zawierających witaminę D,

1) zwiększa masę mięśniową

2) ostrzega przed krzywicą

3) poprawia wzrok

4) zwiększa zawartość hemoglobiny

168. Witaminy z grupy B syntetyzowane są przez bakterie symbiotyczne w

3) dwukropek

Możliwe są ludzkie fagocyty

1) chwytać obce ciała

2) wytwarzają hemoglobinę

3) do udziału w krzepnięciu krwi

4) wytwarzają przeciwciała

Powstaje pierwsza przeszkoda na drodze drobnoustrojów w ludzkim ciele

1) włosy i gruczoły

2) skóra i błony śluzowe

3) fagocyty i limfocyty

4) czerwonych krwinek i płytek krwi

Co dzieje się u ludzi po szczepionce bezpieczeństwa?

1) wytwarzane są enzymy

2) krzepnięcia krwi, skrzepliny

3) powstają przeciwciała

4) naruszona jest stałość środowiska wewnętrznego

172. Który wirus zakłóca ludzki układ odpornościowy:

173. Odporność organizmu na działanie patogenu zapewnia:

1) metabolizm

AIDS może powodować:

1) do krzepnięcia krwi

2) do całkowitego zniszczenia układu odpornościowego organizmu

3) do gwałtownego wzrostu zawartości płytek we krwi

4) zmniejszenie stężenia hemoglobiny we krwi i rozwój niedokrwistości

W nagłym przypadku pacjentowi wstrzykuje się serum terapeutyczne, które zawiera:

1) atenuowane patogeny

2) toksyczne substancje uwalniane przez mikroorganizmy

3) gotowe przeciwciała przeciwko czynnikowi wywołującemu tę chorobę

4) martwe patogeny

176. Zapobiegawcze szczepienia chronią ludzi przed:

1) wszelkie choroby

2) HIV - zakażenie i AIDS

3) choroby przewlekłe

4) większość chorób zakaźnych

177. Z ostroŜnym szczepieniem organizm wstrzykuje się:

1) zabitych lub osłabionych mikroorganizmów

2) gotowe przeciwciała

Zapewnia ochronę ciała ludzkiego przed ciałami obcymi i mikroorganizmami

1) leukocyty lub białe krwinki

2) czerwonych ciałek krwi lub czerwonych ciałek krwi

3) płytki krwi lub płytki krwi

4) płynna część krwi - osocze

Wprowadzenie do krwi surowicy zawierającej przeciwciała przeciwko patogenom danej choroby prowadzi do powstania odporności

1) aktywny sztuczny

2) sztuczne pasywne

3) naturalny wrodzony

4) nabyte naturalne

Leukocyty są zaangażowane w

1) koagulacja krwi

2) transport tlenu

3) transfer produktów końcowych wymiany

4) zniszczenie ciał obcych i substancji

Ochrona organizmu przed infekcją jest prowadzona nie tylko przez komórki fagocytujące, ale także

Szczepienie populacji jest

1) leczenie chorób zakaźnych antybiotykami

2) Wzmocnienie układu odpornościowego za pomocą stymulantów

3) wprowadzenie osoby zdrowej osłabionej patogenów

4) podawanie zakażonej osobie przeciwciał przeciwko czynnikowi wywołującemu chorobę

Mleko matki chroni niemowlęta przed chorobami zakaźnymi, ponieważ zawiera:

Sztuczna odporność pasywna występuje u ludzi, jeśli są wstrzyknięci do krwi:

1) atenuowane patogeny

2) gotowe przeciwciała

3) fagocyty i limfocyty

4) czerwonych krwinek i płytek krwi

Szczepionka zawiera

1) tylko trucizn wydzielanych przez patogeny

2) osłabione lub zabite patogeny lub ich trucizny

3) gotowe przeciwciała

4) nieantyenuowane patogeny w małych ilościach

Jakie substancje neutralizują ciała obce i ich trucizny u ludzi i zwierząt?

Sztuczna odporność pasywna występuje u ludzi, jeśli są wstrzyknięci do krwi.

1) atenuowane patogeny

2) gotowe przeciwciała

3) fagocyty i limfocyty

4) substancje wytwarzane przez patogeny

Fagocytoza jest nazywana

1) zdolność leukocytów do opuszczania naczyń

2) niszczenie bakterii i wirusów przez leukocyty

3) przekształcenie protrombiny w trombinę

4) przeniesienie tlenu z płuc do tkanek przez erytrocyty

Możliwe są ludzkie fagocyty

1) chwytać obce ciała

2) wytwarzają hemoglobinę

Metabolizm

Ciało ludzkie otrzymuje niezbędny materiał budowlany do życia i energii w procesie

1) wzrost i rozwój

2) transport substancji

3) metabolizm

Wpływa na to tlen dostający się do organizmu człowieka podczas oddychania

1) tworzenie substancji organicznych z nieorganicznych

2) utlenianie materii organicznej wraz z uwolnieniem energii

3) tworzenie bardziej złożonych substancji organicznych z mniej złożonych

4) przydział produktów przemiany materii z organizmu

Jakie substancje w organizmie człowieka określają intensywność i kierunek procesów chemicznych, które stanowią podstawę metabolizmu

Wątroba

Dlaczego człowiek potrzebuje wątroby?

Wątroba jest naszym największym narządem, jego masa wynosi od 3 do 5% masy ciała. Większość ciała składa się z komórek hepatocytów. Ta nazwa często pojawia się, gdy chodzi o funkcje i choroby wątroby, więc pamiętaj o tym. Hepatocyty są specjalnie przystosowane do syntezy, transformacji i przechowywania wielu różnych substancji, które pochodzą z krwi - iw większości przypadków powracają do tego samego miejsca. Cała nasza krew przepływa przez wątrobę; wypełnia liczne naczynia wątrobowe i specjalne ubytki, a wokół nich znajduje się ciągła cienka warstwa hepatocytów. Ta struktura ułatwia metabolizm między komórkami wątroby i krwią.

Wątroba - Blood Depot

W wątrobie jest dużo krwi, ale nie wszystko "płynie". Dość znaczna ilość jest w rezerwie. Przy dużej utracie krwi naczynia wątroby kurczą się i przepychają swoje rezerwy do krwioobiegu, ratując człowieka przed wstrząsem.

Wątroba wydziela żółć

Wydzielanie żółci jest jedną z najważniejszych funkcji przewodu pokarmowego w wątrobie. Z komórek wątrobowych żółć wchodzi do kapilar żółciowych, które łączą się w kanale, który wpada do dwunastnicy. Żółć wraz z enzymami trawiennymi rozkłada tłuszcz w swoich składnikach i ułatwia wchłanianie w jelitach.

Wątroba syntetyzuje i niszczy tłuszcze.

Komórki wątroby syntetyzują niektóre kwasy tłuszczowe i ich pochodne, których organizm potrzebuje. Jednakże, nie ma wśród tych związków są takie, które wielu uznawane za szkodliwe - jest lipoprotein o małej gęstości (LDL), którego nadmiar tworzy miażdżycowych w naczyniach krwionośnych. Ale nie spiesz się, aby przekląć wątrobę: nie możemy obyć się bez tych substancji. Cholesterol - niezbędnym składnikiem błon erytrocytów (czerwone krwinki), i dostarczyć do miejsca powstawania erytrocytów LDL. Jeśli jest za dużo cholesterolu, czerwone krwinki tracą swoją elastyczność i z trudem przeciskają się przez cienkie naczynia włosowate. Ludzie myślą, że mają problemy z krążeniem, a ich wątroba nie jest w porządku. Zdrowa wątroba przeszkadza w tworzeniu blaszek miażdżycowych, a jej komórki wydzielają nadmiar LDL, cholesterolu i innych tłuszczów z krwi i niszczą je.

Wątroba syntetyzuje białka osocza.

Prawie połowa białka, które nasze ciało syntetyzuje na dzień, powstaje w wątrobie. Najważniejsze z nich to białka osocza, przede wszystkim albumina. Stanowi 50% wszystkich białek wytwarzanych przez wątrobę. W osoczu krwi powinno być określone stężenie białek, i to jest albumina, która je podtrzymuje. Ponadto wiąże i transportuje wiele substancji: hormony, kwasy tłuszczowe, mikroelementy. Oprócz albuminy hepatocyty syntetyzują białka krzepnięcia krwi, które zapobiegają tworzeniu się skrzepów krwi, a także wiele innych. Kiedy białka starzeją się, ich rozpad następuje w wątrobie.

W wątrobie powstaje mocznik

Białka w naszych jelitach są podzielone na aminokwasy. Niektóre z nich są używane w ciele, a reszta musi zostać usunięta, ponieważ ciało nie może ich przechowywać. Rozpad niepożądanych aminokwasów występuje w wątrobie, z utworzeniem toksycznego amoniaku. Ale wątroba nie pozwala ciału zatruć się i natychmiast przekształca amoniak w rozpuszczalny mocznik, który jest następnie wydalany z moczem.

Wątroba tworzy niepotrzebne aminokwasy

Zdarza się, że w ludzkiej diecie brakuje niektórych aminokwasów. Niektóre z nich syntetyzuje wątroba, wykorzystując fragmenty innych aminokwasów. Jednak niektóre aminokwasy, których wątroba nie może zrobić, są nazywane istotnymi, a człowiek otrzymuje je tylko z pożywieniem.

Wątroba zamienia glukozę w glikogen, a glikogen w glukozę

W surowicy powinno być stałe stężenie glukozy (innymi słowy - cukier). Służy jako główne źródło energii dla komórek mózgu, komórek mięśniowych i czerwonych krwinek. Najbardziej niezawodnym sposobem zapewnienia stałego dostarczania glukozy do komórek jest przechowywanie go po posiłkach, a następnie użycie go w razie potrzeby. To główne zadanie przypisane jest do wątroby. Glukoza jest rozpuszczalna w wodzie i jej przechowywanie jest niewygodne. W związku z tym wątroba wychwytuje nadmiar cząsteczek glukozy z krwi i zamienia glikogen w nierozpuszczalny polisacharyd, który osadza się w postaci granulek w komórkach wątroby i, jeśli to konieczne, ponownie przekształca się w glukozę i wchodzi do krwi. Podaż glikogenu w wątrobie trwa 12-18 godzin.

W wątrobie przechowywane są witaminy i pierwiastki śladowe

W wątrobie znajdują się rozpuszczalne w tłuszczach witaminy A, D, E i K, a także rozpuszczalne w wodzie witaminy C, B12, kwasy nikotynowe i foliowe. Organ ten przechowuje również minerały, których organizm potrzebuje w bardzo małych ilościach, takich jak miedź, cynk, kobalt i molibden.

Wątroba niszczy stare czerwone krwinki

W ludzkim płodzie w wątrobie powstają czerwone krwinki (czerwone krwinki przenoszące tlen). Stopniowo komórki szpiku przejmują tę funkcję, a wątroba zaczyna odgrywać przeciwną rolę - nie tworzy czerwonych krwinek, ale niszczy je. Czerwone krwinki żyją przez około 120 dni, a następnie starzeją się i muszą zostać usunięte z organizmu. W wątrobie są specjalne komórki, które pułapki i niszczą stare krwinki czerwone. W tym samym czasie uwalniana jest hemoglobina, której organizm nie potrzebuje poza krwinkami czerwonymi. Hepatocyty rozkładają hemoglobinę na "części": aminokwasy, żelazo i zielony pigment. Żelazo przechowuje wątrobę do momentu, gdy jest potrzebna do wytworzenia nowych czerwonych krwinek w szpiku kostnym, a zielony pigment zamienia żółtą w bilirubinę. Bilirubina wchodzi do jelita wraz z żółcią, która plami się na żółto. Jeśli wątroba jest chora, bilirubina gromadzi się we krwi i plami skórę - jest to żółtaczka.

Wątroba reguluje poziom niektórych hormonów i substancji czynnych.

To ciało przekłada się na nieaktywną formę lub nadmiar hormonów zostaje zniszczony. Ich lista jest dość długa, więc tutaj wspominamy tylko o insulinie i glukagonie, które biorą udział w konwersji glukozy do glikogenu oraz hormonach płciowych testosteronie i estrogenie. W przewlekłych chorobach wątroby, metabolizm testosteronu i estrogenu jest uszkodzona, a pacjent ma żyły pająka włosów spada pod pachami i łonowe, zaniku jądra u mężczyzn. Wątroba usuwa nadmiar substancji czynnych, takich jak adrenalina i bradykinina. Pierwszy z nich zwiększa częstość akcji serca, zmniejsza przepływ krwi do narządów wewnętrznych, kieruje go do mięśni szkieletowych, stymuluje rozkład glikogenu i wzrost poziomu glukozy we krwi, podczas gdy drugi reguluje równowagę wody i soli w organizmie, zmniejsza przepuszczalność mięśni gładkich i naczyń włosowatych, a także wykonuje inne funkcje. Byłoby źle, gdybyśmy mieli nadmiar bradykininy i adrenaliny.

Wątroba niszczy zarazki

W wątrobie znajdują się specjalne komórki makrofagów, które znajdują się wzdłuż naczyń krwionośnych i wychwytują tam bakterie. Schwytane mikroorganizmy są połknięte i zniszczone przez te komórki.

Wątroba neutralizuje trucizny

Jak już zrozumieliśmy, wątroba jest decydującym przeciwnikiem wszystkiego, co zbędne w ciele, i oczywiście nie będzie tolerować w niej trucizn i substancji rakotwórczych. Neutralizacja trucizn występuje w hepatocytach. Po złożonych przemianach biochemicznych, toksyny są przekształcane w nieszkodliwe, rozpuszczalne w wodzie substancje, które opuszczają nasze ciało z moczem lub żółcią. Niestety nie wszystkie substancje mogą zostać zneutralizowane. Na przykład w rozpadzie paracetamolu powstaje silna substancja, która może trwale uszkodzić wątrobę. Jeśli wątroba jest niezdrowa lub pacjent zażył zbyt dużo paracetomolu, konsekwencje mogą być smutne, nawet po śmierci komórek wątroby.

Na podstawie zdorovie.info

Warunki użytkowania

Wszystkie informacje zamieszczone na tej stronie są przeznaczone wyłącznie do użytku osobistego i nie podlegają dalszej reprodukcji i / lub dystrybucji w mediach drukowanych, za wyjątkiem pisemnej zgody "medical 39.ru".

Podczas korzystania z materiałów w Internecie wymagany jest aktywny bezpośredni link do med39.ru!

Wydanie sieciowe "MED39.RU". Świadectwo rejestracji środków masowego przekazu EL Nr FS 77 - 53931 wydane przez Federalną Służbę Nadzoru w dziedzinie komunikacji, technologii informacyjnych i komunikacji masowej (Roskomnadzor) w dniu 26 kwietnia 2013 r.

Informacje zamieszczone na stronie internetowej nie mogą być traktowane jako zalecenia dla pacjentów w diagnozowaniu i leczeniu jakichkolwiek chorób, ani nie zastępują konsultacji z lekarzem!

Treść reklamy należy do obowiązków reklamodawcy.

Wątroba Bulanov Yu.B.

Nazwa "wątroba" pochodzi od słowa "piekarnik", ponieważ wątroba ma najwyższą temperaturę wszystkich narządów żywego organizmu. Jaki jest powód? Najprawdopodobniej z tym, że w wątrobie na jednostkę masy występuje najwyższa produkcja energii. Do 20% masy całej komórki wątrobowej zajmują mitochondria, "elektrownie komórkowe", które w sposób ciągły tworzą ATP, który jest rozprowadzany po całym ciele.

Cała tkanka wątroby składa się z płatków. Zrazik jest strukturalną i funkcjonalną jednostką wątroby. Przestrzeń pomiędzy komórkami wątroby to drogi żółciowe. W centrum lobules przechodzi żyła, w tkance międzycząsteczkowej są naczynia i nerwy.

Wątroba jako narząd składa się z dwóch nierównych dużych płatów: prawej i lewej. Prawy płat wątroby jest znacznie większy niż lewy, więc jest tak łatwo wyczuwalny w prawym podżebrzu. Prawe i lewe płaty wątroby są podzielone od góry przez więzadło półksiężycowe, na którym wątroba jest "zawieszona", a poniżej prawego i lewego płata są oddzielone głębokim poprzecznym bruzdą. W tym głębokim rowku poprzecznym znajdują się tak zwane bramy wątroby, w tym miejscu naczynia i nerwy wchodzą do wątroby, przewody wątrobowe, które odprowadzają ujście żółci. Małe wątrobowe kanały stopniowo łączą się w jedną wspólną. Wspólny przewód żółciowy obejmuje przewód pęcherzyka żółciowego - specjalny zbiornik, w którym gromadzi się żółć. Wspólny przewód żółciowy wchodzi do dwunastnicy, prawie w tym samym miejscu, w którym wpada do niej przewód trzustkowy.

Krążenie krwi wątroby nie jest podobne do krążenia innych narządów wewnętrznych. Jak wszystkie narządy, wątroba jest zaopatrywana w krew tętniczą nasyconą tlenem z tętnicy wątrobowej. Przez nią płynie żylasta krew, uboga w tlen i bogata w dwutlenek węgla, i płynie do żyły wrotnej. Jednak poza tym, normalny dla wszystkich narządów krążenia, wątroba otrzymuje dużą ilość krwi płynącej z całego przewodu żołądkowo-jelitowego. Wszystko, co jest wchłaniane w żołądku, dwunastnicy, jelicie cienkim i grubym, gromadzi się w wielkiej żyle wrotnej i wnika do wątroby. Celem żyły wrotnej nie jest dostarczenie tlenu do wątroby i wyeliminowanie dwutlenku węgla, ale przejście przez wątrobę wszystkich składników odżywczych (i nieodżywczych), które zostały zaabsorbowane w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Najpierw przechodzą przez żyłę wrota przez wątrobę, a następnie w wątrobie, po pewnych zmianach, są wchłaniane do ogólnego strumienia krwi. Żyły wrotne stanowią 80% krwi produkowanej przez wątrobę. Krew żyły wrotnej jest mieszana. Zawiera zarówno krew tętniczą, jak i żylną, płynącą z przewodu żołądkowo-jelitowego. Tak więc w wątrobie są 2 układy kapilarne: normalne, między tętnicami i żyłami, a siecią naczyń włosowatych w żyle wrotnej, która jest czasami nazywana "cudowną siecią". Normalna i cudowna sieć kapilarna są ze sobą połączone.

Sympatyczne unerwienie

Wątroba jest unerwiona przez splot słoneczny i gałęzie nerwu błędnego (impulsy przywspółczulne).

Poprzez włókna współczulne tworzenie się mocznika jest stymulowane wzdłuż nerwów przywspółczulnych, przekazywane są impulsy, które zwiększają wydzielanie żółci, przyczyniając się do gromadzenia glikogenu.

Wątroba jest czasami nazywana największym gruczołem endokrynnym organizmu, ale nie jest to do końca prawdą. Wątroba pełni także funkcję wydzielniczą wydzielania wewnętrznego, a także uczestniczy w trawieniu.

Produkty rozkładu wszystkich składników odżywczych tworzą w pewnym stopniu wspólny zbiornik metaboliczny, który przechodzi przez wątrobę. Z tego zbiornika, ciało, w razie potrzeby, syntetyzuje niezbędne substancje i rozszczepia niepotrzebne.

Wymiana węglowodanów

Glukoza i inne monosacharydy wchodzące do wątroby są przez nią przekształcane w glikogen. Glikogen osadza się w wątrobie jako "cukrowa rezerwa". Oprócz monosacharydów kwas mlekowy przekształca się również w glikogen, a także produkty rozszczepiające białka (aminokwasy) i tłuszcze (triglicerydy i kwasy tłuszczowe). Wszystkie te substancje zaczynają przekształcać się w glikogen, jeśli w żywności nie ma wystarczającej ilości węglowodanów.

W razie potrzeby, gdy glukoza jest zużywana, glikogen w wątrobie zamienia się w glukozę i wchodzi do krwi. Zawartość glikogenu w wątrobie, niezależnie od posiłku, podlega pewnym rytmicznym fluktuacjom w ciągu dnia. Najwięcej glikogenu znajduje się w wątrobie w nocy, najmniejszej - w ciągu dnia. Wynika to z aktywnego zużycia energii w ciągu dnia i tworzenia się glukozy. Synteza glikogenu z innych węglowodanów i podział na glukozę ma miejsce zarówno w wątrobie, jak i mięśniach. Jednak tworzenie glikogenu z białka i tłuszczu jest możliwe tylko w wątrobie, proces ten nie przebiega w mięśniach.

Kwas pirogronowy i mlekowy, kwasy tłuszczowe i ciałka ketonowe - tak zwane toksyny zmęczeniowe - są głównie wykorzystywane w wątrobie i przekształcane w glukozę. W ciele wysoce wyszkolonego sportowca ponad 50% całego kwasu mlekowego jest przekształcane w wątrobie w glukozę.

Tylko w wątrobie występuje "cykl kwasu trójkarboksylowego", zwany inaczej "cyklem Krebsa", imieniem angielskiego biochemika Krebsa, który, nawiasem mówiąc, jest wciąż żywy. Jest właścicielem klasycznych prac z dziedziny biochemii, w tym m.in. i nowoczesny podręcznik.

Galostaza cukrowa jest konieczna do prawidłowego funkcjonowania wszystkich układów i narządów. Zwykle ilość węglowodanów we krwi wynosi 80-120 mg% (tj. Mg na 100 ml krwi), a ich fluktuacje nie powinny przekraczać 20-30 mg%. Znaczący spadek zawartości węglowodanów we krwi (hipoglikemia), jak również utrzymujący się wzrost ich zawartości (hiperglikemia) może prowadzić do poważnych konsekwencji dla organizmu.

Podczas wchłaniania cukru z jelita, stężenie glukozy we krwi w żyle wrotnej może osiągnąć 400 mg%. Zawartość cukru we krwi żyły wątrobowej i we krwi obwodowej wzrasta tylko nieznacznie i rzadko osiąga 200 mg%. Wzrost poziomu cukru we krwi natychmiast obejmuje "regulatory" wbudowane w wątrobę. Glukoza z jednej strony ulega przemianie w glikogen, który przyspiesza, z drugiej zaś jest wykorzystywany do energii, a jeśli po niej jest nadmiar glukozy, zamienia się w tłuszcz.

Ostatnio pojawiły się dane na temat zdolności do tworzenia substytutu aminokwasów z glukozy, ale proces jest organiczny w organizmie i rozwija się tylko w ciele wysoko wykwalifikowanych sportowców. Wraz ze spadkiem poziomu glukozy (długotrwały głód, duży wysiłek fizyczny) w wątrobie dochodzi do rozszczepienia glukogenu, a jeśli to nie wystarczy, aminokwasy i tłuszcze zamieniają się w cukier, który następnie zamienia się w glikogen.

Regulacja poziomu glukozy w wątrobie jest wspomagana przez mechanizmy regulacji neurohumoralnej (regulacja przez układ nerwowy i hormonalny). Zawartość cukru we krwi wzrasta wraz z adrenaliną, glukozą, tyroksyną, glikokortykosteroidami i cukrzycowymi czynnikami przysadki mózgowej. W pewnych warunkach hormony płciowe mają stabilizujący wpływ na metabolizm cukrów.

Poziom cukru we krwi jest obniżany przez insulinę, która poprzez system żyły wrotnej najpierw wchodzi do wątroby, a dopiero potem do ogólnego krążenia krwi. Zwykle antagonistyczne czynniki endokrynologiczne znajdują się w stanie równowagi. Gdy hiperglikemia zwiększa wydzielanie insuliny, z hipoglikemią - adrenaliną. Zdolność do zwiększania zawartości cukru we krwi ma glukagon, hormon wydzielający komórki komórek trzustkowych.

Funkcja gluko-statyczna w wątrobie może również być bezpośrednio zależna od układu nerwowego. Centralny układ nerwowy może powodować hiperglikemię zarówno humoralną, jak i odruchową. Niektóre eksperymenty sugerują, że w wątrobie istnieje również system autonomicznej regulacji poziomu cukru we krwi.

Wymiana białka

Rolą wątroby w metabolizmie białek jest rozkład i "restrukturyzacja" aminokwasów, tworzenie chemicznie obojętnego mocznika z amoniaku, który jest toksyczny dla organizmu i synteza cząsteczek białka. Aminokwasy, które są wchłaniane w jelicie i powstają w wyniku rozszczepienia białka tkankowego, stanowią "rezerwuar aminokwasowy" organizmu, który może służyć zarówno jako źródło energii, jak i materiał budowlany do syntezy białek. Dzięki metodom izotopowym stwierdzono, że 80-100 g białka ulega rozkładowi i ponownemu syntezie w ciele ludzkim przez stukanie. Około połowa tego białka ulega przemianie w wątrobie. Intensywność transformacji białek w wątrobie można ocenić na podstawie faktu, że białka wątroby są aktualizowane w około 7 (!) Dni. W innych narządach proces ten następuje z co najmniej 17-dniowym wyprzedzeniem. Wątroba zawiera tak zwane "białko rezerwy", które trafia w potrzeby organizmu, jeśli nie ma wystarczającej ilości białka z pożywieniem. Z postem dwóch dni wątroba traci około 20% białka, podczas gdy całkowita utrata białek wszystkich innych narządów wynosi tylko około 4%.

Transformacja i synteza brakujących aminokwasów może wystąpić tylko w wątrobie; nawet jeśli wątroba zostanie usunięta w 80%, zachowany zostanie proces taki jak deaminacja. Tworzenie wymiennych aminokwasów w wątrobie odbywa się przez tworzenie kwasu glutaminowego i asparaginowego, które służą jako ogniwo pośrednie.

Nadmiar ilości jednego lub drugiego aminokwasu zmniejsza się najpierw do kwasu pirogronowego, a następnie do cyklu Krebsa do wody i dwutlenku węgla z wytworzeniem energii magazynowanej w postaci ATP.

W procesie usuwania aminokwasów - usuwania grup aminowych powstaje duża ilość toksycznego amoniaku. Wątroba przekształca amoniak w nietoksyczny mocznik (karbamid), który jest następnie wydalany przez nerki. Synteza mocznika występuje tylko w wątrobie i nigdzie indziej.

Synteza białek osocza - albuminy i globuliny występuje w wątrobie. Jeśli występuje utrata krwi, to przy zdrowej wątrobie zawartość białek osocza jest bardzo szybko przywracana, gdy pacjent ma wątrobę, taki powrót do normy znacznie spowalnia.

Metabolizm tłuszczów

Wątroba może osadzać tłuszcz znacznie bardziej niż glikogen. Tak zwana "lipaza strukturalna" - strukturalne lipidy wątroby, fosfolipidy i cholesterol stanowią 10-16% suchej masy wątroby. Ta kwota jest dość stała. Oprócz lipidów strukturalnych, wątroba ma wtrącenia o obojętnym tłuszczu, podobnym składem do tłuszczu podskórnego. Zawartość obojętnego tłuszczu w wątrobie podlega znacznym wahaniom. Ogólnie rzecz biorąc, możemy powiedzieć, że wątroba ma pewną ilość rezerw tłuszczu, która z deficytem neutralnego tłuszczu w organizmie może być zużywana na potrzeby energetyczne. Kwasy tłuszczowe z niedoborem energii mogą być dobrze utlenione w wątrobie z wytworzeniem energii zmagazynowanej w postaci ATP. Zasadniczo kwasy tłuszczowe można utlenić w dowolnych innych narządach wewnętrznych, ale stosunek procentowy będzie następujący: 60% wątroby i 40% wszystkich innych narządów.

Żółć wydalana przez wątrobę do jelit emulguje tłuszcze i tylko jako część takiej emulsji tłuszcz może być następnie wchłaniany w jelitach.

Połowa cholesterolu obecnego w organizmie jest syntetyzowana w wątrobie, a tylko druga połowa pochodzi z żywności.

Mechanizm utleniania kwasów tłuszczowych został wyjaśniony na początku naszego stulecia. Sprowadza się do tak zwanego b-oksydacji. Utlenianie kwasów tłuszczowych zachodzi do drugiego atomu węgla (atomu b). Wytwarza krótszy kwas tłuszczowy i kwas octowy, który następnie przekształca się w kwas acetooctowy. Kwas acetooctowy przekształca się w aceton, a nowy utleniony kwas ulega utlenianiu z dużym trudem. Zarówno aceton, jak i utleniony kwas są połączone pod tą samą nazwą "ciałka ketonowe".

Do rozszczepiania ciał ketonowych potrzebna jest dostatecznie duża ilość energii, a wraz z niedoborem glukozy w organizmie (głód, cukrzyca, przedłużone ćwiczenia aerobowe), zapach acetonu może pojawić się w ustach człowieka. Biochemicy mają nawet następujący wyraz: "tłuszcze płoną w ogniu węglowodanów". W celu całkowitego spalenia, pełnego wykorzystania tłuszczów do wody i dwutlenku węgla z wytworzeniem dużej ilości ATP wymagana jest co najmniej niewielka ilość glukozy. W przeciwnym razie proces zatrzymuje się na etapie powstawania ciał ketonowych, które zmieniają pH krwi na kwasową, wraz z kwasem mlekowym, uczestnicząc w tworzeniu zmęczenia. Nic dziwnego, że nazywa się je "toksynami zmęczenia".

Hormony takie jak insulina, ACTH, środek cukrzycowy przysadki, glukokortykoidy wpływają na metabolizm tłuszczu w wątrobie. Działanie insuliny przyczynia się do gromadzenia tłuszczu w wątrobie. Wpływ ACTH, czynnika diabetogennego, glukokortykoidów jest dokładnie odwrotny. Jedną z najważniejszych funkcji wątroby w metabolizmie tłuszczów jest tworzenie tłuszczu i cukru. Węglowodany są bezpośrednim źródłem energii, a tłuszcze są najważniejszymi zasobami energii w organizmie. Dlatego przy nadmiarze węglowodanów i, w mniejszym stopniu, białek, synteza tłuszczów przeważa, a przy braku węglowodanów dominuje glukoneogeneza (tworzenie glukozy) z białka i tłuszczu.

Wymiana cholesterolu

Cząsteczki cholesterolowe stanowią szkielet strukturalny wszystkich błon komórkowych bez wyjątku. Podział komórek bez wystarczającej ilości cholesterolu jest po prostu niemożliwy. Kwasy żółciowe powstają z cholesterolu, tj. w rzeczywistości sama żółć. Wszystkie hormony steroidowe powstają z cholesterolu: glukokortykoidów, mineralokortykoidów, wszystkich hormonów płciowych.

Synteza cholesterolu jest zatem określana genetycznie. Cholesterol można zsyntetyzować w wielu narządach, ale jest on najintensywniej syntetyzowany w wątrobie. Nawiasem mówiąc, cholesterol rozkłada się również w wątrobie. Część cholesterolu jest wydalana z żółcią niezmienioną w świetle jelita, ale większość cholesterolu - 75% jest przekształcana w kwasy żółciowe. Tworzenie się kwasów żółciowych jest głównym sposobem katabolizmu cholesterolu w wątrobie. Dla porównania mówimy, że wszystkie hormony steroidowe razem wzięte pochłaniają tylko 3% cholesterolu. W przypadku kwasów żółciowych u ludzi wydzielane jest 1-1,5 g cholesterolu dziennie. 1/5 tej ilości jest wydalany z jelita, a reszta jest ponownie wchłaniana do jelita i wchodzi do wątroby.

Witaminy

Wszystkie rozpuszczalne w tłuszczach witaminy (A, D, E, K itd.) Są wchłaniane do ściany jelit tylko w obecności kwasów żółciowych wydzielanych przez wątrobę. Niektóre witaminy (A, B1, P, E, K, PP, itp.) Są zdeponowane w wątrobie. Wiele z nich bierze udział w reakcjach chemicznych zachodzących w wątrobie (B1, B2, B5, B12, C, K itd.). Niektóre witaminy są aktywowane w wątrobie, ulegając w niej fosforylacji (B1, B2, B6, cholina itp.). Bez pozostałości fosforu witaminy te są całkowicie nieaktywne i często normalna równowaga witaminowa w organizmie jest bardziej zależna od prawidłowego stanu wątroby niż od wystarczającej podaży danej witaminy w organizmie.

Jak widać, zarówno rozpuszczalne w tłuszczach, jak i rozpuszczalne w wodzie witaminy mogą być osadzane w wątrobie, tylko czas potrzebny do osadzenia witamin rozpuszczalnych w tłuszczach jest oczywiście niewspółmierny bardziej niż rozpuszczalny w wodzie.

Wymiana hormonów

Rola wątroby w metabolizmie hormonów steroidowych nie ogranicza się do tego, że syntetyzuje cholesterole - podstawę, z której powstają wszystkie hormony sterydowe. W wątrobie wszystkie hormony steroidowe są inaktywowane, chociaż nie powstają w wątrobie.

Rozkład hormonów steroidowych w wątrobie jest procesem enzymatycznym. Większość hormonów steroidowych jest unieczynnionych przez wiązanie w wątrobie z kwasem tłuszczowym glukuronowym. W przypadku nieprawidłowej czynności wątroby w organizmie, zawartość hormonów nadnerczy, które nie ulegają całkowitemu rozszczepieniu, przede wszystkim wzrasta. Tutaj powstaje wiele różnych chorób. Najczęściej gromadzi się w organizmie aldosteron - hormon mineralokortykoidowy, którego nadmiar powoduje zatrzymywanie sodu i wody w organizmie. W rezultacie obrzęk, wzrost ciśnienia krwi itp.

W wątrobie występuje w znacznym stopniu inaktywacja hormonów tarczycy, hormonu antydiuretycznego, insuliny i hormonów płciowych. W niektórych chorobach wątroby męskie hormony płciowe nie są niszczone, ale przekształcane są w żeńskie. Szczególnie często to zaburzenie występuje po zatruciu alkoholem metylowym. Sam w sobie nadmiar androgenów, spowodowany wprowadzeniem dużej liczby z zewnątrz, może prowadzić do zwiększonej syntezy żeńskich hormonów płciowych. Jest oczywiście pewien próg dla zawartości androgenów w ciele, którego nadmiar prowadzi do konwersji androgenów w żeńskie hormony płciowe. Ostatnio pojawiły się publikacje, że niektóre leki mogą zapobiegać konwersji androgenów w estrogeny w wątrobie. Takie leki są nazywane blokerami.

Oprócz wymienionych powyżej hormonów, wątroba inaktywuje neuroprzekaźniki (katecholaminy, serotoninę, histaminę i wiele innych substancji). W niektórych przypadkach nawet rozwój choroby psychicznej jest spowodowany niezdolnością wątroby do dezaktywacji pewnych neuroprzekaźników.

Śledzenie elementów

Wymiana prawie wszystkich pierwiastków śladowych bezpośrednio zależy od pracy wątroby. Na przykład wątroba wpływa na wchłanianie żelaza z jelita, gromadzi żelazo i zapewnia jego stężenie we krwi. Wątroba jest magazynem miedzi i cynku. Bierze udział w wymianie manganu, molibdenu, kobaltu i innych pierwiastków śladowych.

Formacja żółci

Żółć wytwarzana przez wątrobę, jak już powiedzieliśmy, jest aktywnie zaangażowana w trawienie tłuszczów. Jednak sprawa nie ogranicza się do ich emulgowania. Żółć aktywuje liposukcję lipidową soku trzustkowego i jelitowego. Żółć przyspiesza również wchłanianie w jelitach kwasów tłuszczowych, karotenu, witamin P, E, K, cholesterolu, aminokwasów, soli wapniowych. Żółć stymuluje perystaltykę jelit.

W ciągu dnia wątroba produkuje co najmniej 1 litr żółci. Żółć to lekko alkaliczny zielonkawo-żółty płyn. Główne składniki żółci: sole kwasów żółciowych, pigmenty żółci, cholesterol, lecytyna, tłuszcze, sole nieorganiczne. Żółć wątrobową zawiera do 98% wody. Poprzez ciśnienie osmotyczne żółć jest równa osoczu krwi. Z wątroby żółć wchodzi do przewodu wątrobowego przez wewnątrzwątrobowe drogi żółciowe, z których jest bezpośrednio wydalana przez torbielowaty przewód do pęcherzyka żółciowego. Oto stężenie żółci z powodu wchłaniania wody. Gęstość torbielowatej żółci 1,026-1,095.

Niektóre substancje tworzące żółć są syntetyzowane bezpośrednio w wątrobie. Druga część powstaje poza wątrobą i po serii zmian metabolicznych jest wydalana wraz z żółcią do jelita. W ten sposób żółć powstaje na dwa sposoby. Niektóre jego składniki są filtrowane z osocza krwi (woda, glukoza, kreatynina, potas, sód, chlor), inne powstają w wątrobie: kwasy żółciowe, glukuronidy, sparowane kwasy itd.

Najważniejsze kwasy żółciowe, cholowe i dezoksycholowe w połączeniu z aminokwasami glicyny i tauryny, tworzą sparowane kwasy żółciowe, glikocholowe i taurocholowe.

Ludzka wątroba wytwarza 10-20 g kwasów żółciowych dziennie. Dostając się do jelita z żółcią, kwasy żółciowe są rozkładane przez enzymy bakterii jelitowych, chociaż większość z nich jest ponownie wchłaniana przez ściany jelit i ponownie w wątrobie.

W przypadku kału uwalniane są tylko 2-3 g kwasów żółciowych, które w wyniku rozkładającego się działania bakterii jelitowych zmieniają kolor zielony na brązowy i zmieniają zapach.

Tak więc istnieje rodzaj krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych. Jeśli konieczne jest zwiększenie wydzielania kwasów z ciała (na przykład do wydzielania dużych ilości cholesterolu), że przyjęte substancje nieodwracalnego wiązania kwasów żółciowych, które nie pozwalają absorbowane kwasy żółciowe w jelicie i usuwanie ich z ciała wraz z kałem. Najbardziej skuteczne w tym względzie są specjalne żywice jonowymienne (na przykład cholestyramina), które po spożyciu są zdolne do wiązania bardzo dużej ilości żółci i odpowiednio kwasów żółciowych w jelicie. Wcześniej w tym celu wykorzystano węgiel aktywowany. Użyj jednak i teraz. Zdolność do wchłaniania kwasów żółciowych i usuwania ich z ciała ma włókno warzyw i owoców, ale w jeszcze większym stopniu, substancje pektynowe. Największa ilość substancji pektynowych jest zawarta w jagodach i owocach, z których galaretka może być wytwarzana bez użycia żelatyny. Przede wszystkim jest to porzeczka czerwona, a następnie, zgodnie ze zdolnością tworzenia żelu, następuje porzeczka czarna, agrest, jabłka. Warto zauważyć, że w pieczonych jabłkach pektyny są kilka razy wyższe niż w świeżych. Świeże jabłko zawiera protopektyny, które po upieczeniu zamieniają się w pektyny. Pieczone jabłka są niezbędnym atrybutem wszystkich diet, kiedy trzeba usunąć dużą ilość żółci z organizmu (miażdżyca, choroby wątroby, niektóre zatrucia itp.).

Kwasy żółciowe można między innymi wytwarzać z cholesterolu. Podczas spożywania pokarmów mięsnych ilość kwasów żółciowych wzrasta, a poszczenie zmniejsza się. Dzięki kwasom żółciowym i ich solom żółć spełnia swoje funkcje w procesie trawienia i wchłaniania.

Pigmenty żółciowe (główne z nich to bilirubina) nie biorą udziału w trawieniu. Ich wydalanie przez wątrobę jest czysto wydalniczym procesem wydalniczym.

Bilirubina powstaje z hemoglobiny zniszczonych krwinek czerwonych w śledzionie i specjalnych komórek wątroby (komórki Kupffera). Nic dziwnego, że śledziona nazywana jest cmentarzem erytrocytów. W odniesieniu do bilirubiny głównym zadaniem wątroby jest wydalanie jej, a nie jej tworzenie, chociaż znaczna jej część powstaje w wątrobie. Co ciekawe, rozkład hemoglobiny na bilirubinę odbywa się z udziałem witaminy C. Między hemoglobiną a bilirubiną znajduje się wiele produktów pośrednich, które mogą się nawzajem przekształcać. Niektóre z nich są wydalane z moczem, a niektóre z kałem.

Tworzenie żółci jest regulowane przez centralny układ nerwowy przez różne odruchowe wpływy. Sekrecja żółciowa występuje w sposób ciągły, zwiększając się wraz z posiłkiem. Podrażnienie nerwu trzewnego zmniejsza tworzenie się żółci, a podrażnienie nerwu błędnego i histaminy zwiększa tworzenie się żółci.

Wydalanie z żółcią, tj. przepływ żółci do jelita występuje okresowo w wyniku skurczu pęcherzyka żółciowego, w zależności od spożycia pokarmu i jego składu.

Funkcja wydalnicza

Funkcja wydalnicza wątroby jest ściśle związana z powstawaniem żółci, ponieważ substancje wydalane przez wątrobę są wydalane z żółcią i przynajmniej z tego powodu automatycznie stają się integralną częścią żółci. Substancje takie obejmują wyżej opisane hormony tarczycy, związki steroidowe, cholesterol, miedź i inne pierwiastki śladowe, witaminy, związki porfirynowe (pigmenty) itp.

Substancje wydzielane prawie wyłącznie żółcią są podzielone na dwie grupy.

  • Substancje związane z białkami osocza krwi (np. Hormony).
  • Substancje nierozpuszczalne w wodzie (cholesterol, związki steroidowe).

Jedną z cech funkcji wydalniczej żółci jest to, że jest w stanie wstrzykiwać substancje z organizmu, które nie mogą pochodzić z ciała w jakikolwiek inny sposób. Istnieje kilka wolnych związków we krwi. Większość tych samych hormonów jest silnie związanych z białkami transportowymi krwi i będąc mocno związanymi z białkami nie może przezwyciężyć filtra nerkowego. Takie substancje są wydalane z organizmu wraz z żółcią. Inną dużą grupą substancji, których nie można wydalić z moczem, są substancje nierozpuszczalne w wodzie.

Rola wątroby w tym przypadku sprowadza się do faktu, że łączy ona te substancje z kwasem glukuronowym i przekłada się w ten sposób na stan rozpuszczalny w wodzie, po czym są one swobodnie uwalniane przez nerki.

Istnieją inne mechanizmy, które pozwalają wątrobie wydalać z ciała nierozpuszczalne związki.

Funkcja neutralizacji

Wątroba odgrywa rolę ochronną nie tylko ze względu na neutralizację i eliminację toksycznych związków, ale nawet z powodu drobnoustrojów, które się w nią wpadły, które niszczy. Specjalne komórki wątroby (komórki Kupffera), jak ameby, wychwytują obce bakterie i trawią je.

W procesie ewolucji wątroba stała się idealnym narządem do neutralizacji toksycznych substancji. Jeśli nie może przekształcić toksycznej substancji w całkowicie nietoksyczną, powoduje to, że jest mniej toksyczna. Już wiemy, że toksyczny amoniak jest przekształcany w wątrobie w nietoksyczny mocznik (karbamid). W większości przypadków, wątroba neutralizuje toksyczne związki, ze względu na powstawanie w połączeniu z nimi związki glyukuranovoy i kwasu siarkowego, glicyna, tauryna, cysteina, itd. Jako zneutralizowane toksyczne fenole zobojętnia steroidy i inne substancje. Ważną rolę w procesach utleniania i redukcji odtwarzanie usuwania, acetylacji, metylacji (dlatego dla wątroby, jako przydatnych witamin zawierających wolne rodniki metylowe, CH3), hydrolizy i inne. W celu przeprowadzenia jego funkcje wątroby detoksykacji wymagają odpowiedniego zaopatrzenia w energię i na to, kolei, potrzebujesz wystarczającej zawartości glikogenu i obecności wystarczającej ilości ATP.

Krzepnięcie krwi

W wątrobie syntetyzuje się substancje niezbędne do krzepnięcia krwi, składniki kompleksu protrombiny (czynniki II, VII, IX, X) do syntezy, której potrzebna jest witamina K. Fibranogen (białko niezbędne do krzepnięcia krwi), czynniki V, XI, XII powstają również w wątrobie, XIII. Dziwne, jak może się wydawać na pierwszy rzut oka, w wątrobie występuje synteza elementów układu przeciwzakrzepowego - heparyna (substancja zapobiegająca krzepnięciu krwi), antytrombina (substancja zapobiegająca tworzeniu się skrzepów krwi), antyplazmina. W zarodkach (zarodkach) wątroba służy również jako narząd krwiotwórczy, w którym tworzą się czerwone krwinki. Wraz z narodzinami osoby funkcje te przejmowane są przez szpik kostny.

Redystrybucja krwi w ciele

Wątroba, oprócz wszystkich innych jej funkcji, pełni dobrze funkcję krwi w ciele. Pod tym względem może wpływać na krążenie krwi całego organizmu. Wszystkie tętnice i żyły wewnątrzwątrobowe mają zwieracze, które w bardzo szerokim zakresie mogą zmieniać przepływ krwi w wątrobie. Średnio przepływ krwi w wątrobie wynosi 23 ml / ks / min. Zwykle prawie 75 małych naczyń wątroby jest wyłączanych przez zwieracze z ogólnego krążenia. Wraz ze wzrostem całkowitego ciśnienia krwi następuje rozszerzenie naczyń wątroby, a wątrobowy przepływ krwi zwiększa się kilkakrotnie. Przeciwnie, spadek ciśnienia krwi prowadzi do zwężenia naczyń krwionośnych w wątrobie i zmniejsza się przepływ krwi w wątrobie.

Zmianom pozycji ciała towarzyszą również zmiany w wątrobowym przepływie krwi. Na przykład w pozycji stojącej przepływ krwi w wątrobie jest o 40% niższy niż w pozycji na plecach.

Norepinefryna i sympatyczny wzrost oporności naczyń krwionośnych wątroby, co zmniejsza ilość krwi przepływającej przez wątrobę. Natomiast nerw błędny zmniejsza opór naczyń wątrobowych, co zwiększa ilość krwi przepływającej przez wątrobę.

Wątroba jest bardzo wrażliwa na brak tlenu. W warunkach niedotlenienia (brak tlenu w tkankach) w wątrobie powstają leki rozszerzające naczynia krwionośne, które zmniejszają wrażliwość naczyń włosowatych na adrenalinę i zwiększają przepływ krwi w wątrobie. Przy długotrwałej pracy tlenowej (bieganiu, pływaniu, wiosłowaniu itp.) Wzrost przepływu krwi w wątrobie może osiągnąć taki poziom, że wątroba znacznie zwiększa objętość i zaczyna naciskać na zewnętrzną kapsułę, bogato zaopatrzoną w zakończenia nerwowe. W rezultacie pojawia się ból w wątrobie, znany każdemu biegaczowi, a nawet wszystkim osobom zaangażowanym w sporty aerobowe.

Zmiany wieku

Funkcjonowanie ludzkiej wątroby jest najwyższe we wczesnym dzieciństwie i zmniejsza się bardzo powoli wraz z wiekiem.

Masa wątroby nowo narodzonego dziecka wynosi średnio 130-135 g. Masa wątroby osiąga maksimum w wieku 30-40 lat, a następnie stopniowo maleje, zwłaszcza w wieku 70-80 lat, a u mężczyzn masa wątroby zmniejsza się bardziej niż u kobiet. Zdolność regeneracyjna wątroby do starości jest nieco zmniejszona. W młodym wieku po usunięciu wątroby o 70% (urazy, urazy itp.), Wątroba przywraca utracone tkanki o 113% (w nadmiarze) w ciągu kilku tygodni. Tak wysoka zdolność regeneracji nie jest nieodłącznie związana z żadnym innym narządem, a nawet jest stosowana w leczeniu ciężkich przewlekłych chorób wątroby. Na przykład, dla niektórych pacjentów z marskością wątroby, jest częściowo usunięty i odrasta, ale rośnie nowa, zdrowa tkanka. Wraz z wiekiem wątroba nie jest w pełni odnowiona. U osób starszych wzrasta jedynie o 91% (co w zasadzie jest również bardzo duże).

Synteza albuminy i globuliny przypada na starość. Zmniejsza głównie syntezę albuminy. Jednak nie prowadzi to do żadnych zakłóceń w żywieniu tkanek i spadku ciśnienia krwi onkotycznej, ponieważ w starszym wieku spada intensywność rozpadu i konsumpcja białek w osoczu przez inne tkanki. Tak więc wątroba nawet w starszym wieku zapewnia potrzeby organizmu w syntezie białek osocza. Zdolność wątroby do depozytu glikogenu również zmienia się w różnym wieku. Wydajność glikogenu osiąga maksimum w wieku trzech miesięcy, utrzymuje się przez całe życie i tylko nieznacznie spada do starości. Metabolizm tłuszczów w wątrobie osiąga swój zwykły poziom również w bardzo młodym wieku i tylko nieznacznie spada do starości.

Na różnych etapach rozwoju organizmu wątroba wytwarza różne ilości żółci, ale zawsze pokrywa potrzeby organizmu. Skład żółci przez całe życie jest nieco inny. Tak więc, jeśli noworodek ma kwasy żółciowe w żółci wątroby około 11 mg-eq / l, to w wieku czterech lat liczba ta zmniejsza się prawie 3-krotnie, a w wieku 12 lat wzrasta ponownie i osiąga około 8 mg-eq / l.

Szybkość opróżniania pęcherzyka żółciowego, według niektórych danych, jest najmniejsza wśród młodzieży, a wśród dzieci i osób starszych jest znacznie wyższa.

Ogólnie, we wszystkich swoich wskaźnikach wątroba jest na niskim starzeniem się narządu. Regularnie służy człowiekowi przez całe życie.


Więcej Artykułów O Wątrobę

Marskość

Dlaczego dyskomfort pojawia się w prawym podżebrzu i co robić?

Takie zjawisko jak ból po prawej stronie jest znane nie tylko dorosłym, ale także dzieciom. Może wystąpić z powodu fizycznego przeciążenia, niedożywienia i wielu patologii narządów wewnętrznych.
Marskość

Ból w prawym podżebrzu

Analiza zespołu bólowego wykazała, że ​​ból zlokalizowany w prawym podżebrzu, jest odczuwany w różnym czasie przez maksymalnie 1/3 dorosłej populacji. U 90% osób przyczyną są zmiany patologiczne.